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Menino com AME arrecada quase R$ 75 mil em 5 dias para sequência do tratamento

Fé, ciência e amor são a fórmula que o pequeno Tiago utiliza para conseguir vencer a Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. Após tratamento com medicamento de alto custo, que tem dado resultado, a família buscou a solidariedade de quem se sensibilizar com a história para seguir bancando o tratamento e acompanhando o menino de perto. Em cinco dias, já são quase R$ 75 mil arrecadados, em campanha criada no site Vakinha. É possível contribuir através do link.

Tiago é o segundo filho de Jefferson e Laís e o irmão mais novo de Maurício. Veio para trazer um novo significado para a família, conforme descreve o pai. “Cremos que Deus tem um lindo propósito para a vida do Tiago. Assim poderemos testemunhar para muitas pessoas acerca da bondade e da misericórdia do nosso Deus.”

Atrofia Muscular Espinhal (AME) é doença grave e genética

A AME, com a qual Tiago foi diagnosticado, é uma doença grave e genética que causa o enfraquecimento progressivo dos músculos. Ainda com dois meses de idade, ele precisou tomar Zolgensma, terapia gênica com custo de R$ 6,2 milhões. Parte desse valor foi coberta pelo plano de saúde, mas ainda é preciso arcar com 20% e ainda outras despesas médicas.

Ao todo, a dívida da família é de R$ 1,3 milhão e, além disso, Laís precisou se afastar do trabalho para cuidar do menino. Por tudo isso, a família criou uma campanha solidária no site Vakinha e tem visto resultado na iniciativa: em 5 dias, já são quase R$ 75 mil arrecadados, através de mais de 600 contribuições.

Pais agradecem carinho em vaquinha online

Todo esse carinho é recebido como uma fonte de esperança para os pais de Tiago. “Tem sido uma mistura de emoções. Quando iniciamos a campanha, sabíamos que precisaríamos de muita ajuda, mas ver tantas pessoas se mobilizando tão rápido foi algo que nos pegou de surpresa. Sabemos que não estamos sozinhos nessa luta, e em cada detalhe vemos o cuidado de Deus”, celebra.

Tiago recebeu alta e está atualmente em casa. Em um efeito do tratamento com Zolgensma e do tanto de carinho que tem recebido, o menino já apresenta evoluções, principalmente no padrão respiratório e na deglutição. O caminho ainda é longo, mas ele certamente estará bem acompanhado em cada passo.