É na força da solidariedade que Paula e Cleber Vieira, casal de Sapucaia do Sul (RS) deposita as esperanças para garantir ao filho, Martin, o tratamento contra a Atrofia Muscular Espinhal (AME tipo 2). Em busca de um medicamento de alto custo que pode ajudá-lo na recuperação, eles criaram uma campanha no site Vakinha e já arrecadaram praticamente R$ 20 mil. É possível contribuir com a causa através do link.
Martin nasceu o primeiro filho de Paula e Cleber Vieira . Aos poucos, os pais perceberam que o desenvolvimento motor não estava como deveria e optaram por buscar ajuda médica. Com 1 ano e 2 meses, enfim, um diagnóstico foi determinado: Atrofia muscular espinhal ( AME tipo 2), doença genética, hereditária e degenerativa que afeta a produção de proteína para os neurônios motores.
Martin seguiu a criança alegre e sorridente que é até hoje, mas aos poucos a força muscular foi se perdendo, até chegar ao ponto de o menino não conseguir tossir, afetando a limpeza dos pulmões, além de não conseguir engatinhar ou ficar de pé. Com isso, a família buscou diversas terapias, mas ainda precisa de mais para proporcionar ao menino os tratamentos ideais.
Medicamento Zolgensma pode salvar Martin
Entre as necessidades está medicação Zolgensma, de alto custo. Os pais buscaram o fornecimento através do SUS, mas não tiveram sucesso. Por isso, optaram pela solidariedade. Criaram uma campanha no site Vakinha e, em 10 dias, já arrecadaram quase R$ 20 mil, a partir de 221 apoios.
“Hoje tudo que fazemos e pensamos é nele e por ele. Martin é uma criança sorridente, está sempre feliz, adora brincar com outras crianças, adora animais e adora brincar com água”, descreve Paula, em entrevista ao Conversa do Bem.
Contribua com a vaquinha solidária de Martin
Além do medicamento, Paula e Cleber buscam, com o valor arrecadado, arcar com sessões de fisioterapia e outros especialistas que serão necessários para que Martin vença a doença. Qualquer valor pode ser doado através do link ou da chave pix 5295869@vakinha.com.br.
