Após uma espera angustiante de nove anos, a família de Jakob Perez, um garotinho de Michigan diagnosticado com a rara doença da Inclusão das Microvilosidades, finalmente recebeu uma notícia que transformou suas vidas. Jakob, cujo corpo não consegue absorver alimentos adequadamente devido à condição genética, passou por cinco transplantes de órgãos essenciais: estômago, intestino grosso, intestino delgado, fígado e pâncreas.
A doença de Jakob afeta menos de 100 pessoas globalmente, tornando extremamente raro o diagnóstico e tratamento. A condição demanda que ele receba nutrientes por via intravenosa, já que seu corpo não pode absorvê-los de maneira convencional.
Momento do transplante finalmente chegou
A jornada de Jakob em direção aos transplantes foi marcada por esperanças renovadas e momentos de desânimo. Sua família aguardava por um doador compatível, um menino com idade e tamanho semelhantes, uma condição rara que prolongou a espera. Recentemente, os pais de Jakob receberam a ligação tão esperada: um doador compatível foi encontrado em Pittsburgh, EUA.
“Apenas obrigada. O pior dia da vida deles foi o melhor dia da nossa. E só queremos dizer: obrigada!”, afirmou emocionada a mãe de Jakob, Mickaela Perez, ao Daily Mail. Ela expressou um desejo de um dia conhecer a família do doador, compartilhando que o presente da vida que receberam será valorizado por toda a eternidade.
O procedimento, que ocorreu no dia 26 de junho, foi um grande alívio para a família Perez. “Tem sido surreal para ser honesto, estávamos começando a achar que isso nunca iria acontecer. Tentamos nos preparar da melhor maneira possível”, compartilhou Joshua Perez, pai do menino.
Agora, Jakob enfrenta um longo caminho de recuperação e cuidados médicos contínuos. Embora tenha a capacidade de comer e beber, ele continuará dependente de nutrição intravenosa para receber vitaminas, minerais, proteínas, gorduras, eletrólitos e líquidos essenciais para sua saúde.
